Gen düzenlemesi farelerde hastalıkları tersine çeviriyor

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Cas9 olarak bilinen gen düzenleme tekniğinde ileriye doğru atılan bir adım, Perşembe günü yayınlanan laboratuvar farelerini içeren araştırmaya göre şeker hastalığı ve kas distrofisi gibi bazı hastalıkların geri dönüşümlü olabileceğini gösteriyor.

Hücre dergisindeki raporda, “moleküler makas” lakaplı hassas ilaç tekniği ile kazaların genlerin kesilmesini önlemek mümkün olduğunu gösteriyor.

Bunun yerine, CRISPR / Cas9 genlerin nasıl ifade edildiğini değiştirmek ve bazı hastalıklarda iyileşme sürecini hızlandırmak için kullanılabilir.

“Birçok çalışma CRISPR / Cas9’un gen terapisi için güçlü bir araç olarak uygulanabileceğini göstermiş olmakla birlikte, bu teknoloji ile çift sarmallı kopmalar tarafından oluşturulan istenmeyen mutasyonlar ile ilgili endişeler artmaktadır” sözleri, kıdemli yazar Juan Carlos İzpisua Belmonte profesör Salk’ın Gen Ekspresyon Laboratuvarı’nda.

“Bu kaygıları yakalamayı başardık.”

Araştırma için araştırmacılar fareleri böbrek yaralanmaları, tip 1 diyabet ve bir takım kas distrofisi kullandı.

Daha sonra, hastalık semptomlarını tersine döndürecek bir gen ekspresyonunu artırmak için bir CRISPR / Cas9 sistemi geliştirdiler.

Böbrek fonksiyonlarıyla ilgili iki geni aktive ettiklerinde böbrek fonksiyonlarının iyileştiğini gördüler.

Tip 1 diyabetli farelerde insülin üreten genleri aktive ettiklerinde, kan şekeri seviyelerini düşürdüklerini gördüler.

Kas distrofisi farelerinde de iyileşmeler görüldü.

Yazar Fumiyuki Hatanaka, “Farelerdeki sonuçları gördüğümüzde çok heyecanlıydık” dedi.

“Gen aktivasyonunu indükleyebiliriz ve aynı zamanda fizyolojik değişiklikleri görebiliriz.”

Araştırmacılar tekniği ilerletmek ve hayvanlarda tekniğin insanlarda yargılanmadan önce daha fazla güvenlik denemesi sürmesini umuyorlar.